Sabemos que el cerebro de las personas con síndrome de Down muestra un menor desarrollo. Los datos más recientes indican que su peso y volumen está ya disminuido en los fetos humanos en un 5 a 38%, y entre un 11 a 44% en los bebés y niños. Esto se debe a la disminución en el número de neuronas que es del 22 al 39% en los fetos y del 19 al 57% en los niños. Junto a ello, las neuronas se arborizan en menor grado, y conectan menos unas con otras.
¿Por qué?
El grupo italiano de Renata Bartesaghi, que lleva años dedicándose a estudiar la neurogénesis en el cerebro del síndrome de Down, ha publicado recientemente una revisión en la que explica con profundidad y gran documentación, a nivel molecular, los mecanismos por los que la triplicación de genes del cromosoma 21 en el síndrome de Down contribuye a provocar estos trastornos en la producción de las neuronas, desde las primeras etapas del desarrollo.
Publicamos un amplio resumen en español en: https://www.downciclopedia.org/areas/neurobiologia/3057-la-neurogenesis-y-el-desarrollo-cerebral-en-el-sindrome-de-down .
El artículo original en inglés es el siguiente: Stagni F, Giacomini A, Emili M, Guidi S, Bartesaghi R. Neurogenesis impairment: An early developmental defect in Down syndrome. Free Radical Biology and Medicine (2017), http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2017.07.026
